2008-06-20
近幾年，我公司大膽嘗試產(chǎn)學(xué)研科技資源整合，承擔(dān)的“口服液三類新藥產(chǎn)業(yè)化及GMP改造工程”為國家重點(diǎn)技術(shù)改造“雙高一優(yōu)”項(xiàng)目，“小兒肺系高熱口服液”為廣東省、廣州市科委重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目，清熱化濕口服液獲國家重點(diǎn)新產(chǎn)品，廣東省重點(diǎn)新產(chǎn)品。“丹鱉膠囊”為廣東省、廣州市科委重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目，這幾個成果都是集結(jié)了國內(nèi)科研、設(shè)計(jì)、大學(xué)力量，集團(tuán)作戰(zhàn)、聯(lián)合攻關(guān)的結(jié)果，主要的參與單位有河南省中醫(yī)藥研究院、廣州中醫(yī)藥大學(xué)、廣東藥學(xué)院、廣州市醫(yī)藥工業(yè)研究所、中國醫(yī)藥集團(tuán)重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院。這次與廣州中醫(yī)藥大學(xué)、廣東藥學(xué)院簽署戰(zhàn)略性產(chǎn)學(xué)研合作協(xié)議，擬建立一種獨(dú)特新藥開發(fā)模式。這種模式一改，從“小老鼠點(diǎn)頭”再到臨床研究的路線，采用了從“臨床到臨床”的方式，即通過DME和循證醫(yī)學(xué)的方法，對經(jīng)方、驗(yàn)方、秘方進(jìn)行臨床有效性評價后，從生物效應(yīng)出發(fā)，經(jīng)過有目的“去偽存真、除粗存精”的工藝研究，再進(jìn)行動物的安全性和有效性評價，最后按國際公認(rèn)的臨床安全性和有效性評價原則研發(fā)中藥新藥。這種模式將在循序漸進(jìn)的前提下實(shí)現(xiàn)“物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理”的雙清晰，這將是克服新藥研究低水平重復(fù)，開發(fā)能進(jìn)入國際主流醫(yī)藥市場的重磅新藥的一種嘗試。這次以區(qū)政府產(chǎn)學(xué)研示范基地的授牌為標(biāo)志，我公司的產(chǎn)學(xué)研資源整合從大膽嘗試轉(zhuǎn)向更加科學(xué)、規(guī)范、系統(tǒng)的發(fā)展軌道，相信這將對提高科技對我司經(jīng)濟(jì)增長的貢獻(xiàn)率，提高我司的自主創(chuàng)新能力發(fā)揮積極的作用。
（振民 澤恩 攝影報(bào)道）
又訊：
（產(chǎn)品研發(fā)中心）
